Samen Sterk documentaire winnaar internationale filmprijzen
De World Duchenne Awareness Day documentaire ‘Samen Sterk’, ontwikkeld door Duchenne Parent Project, en het persoonlijke verhaal ‘Ik ben Lewis’ hebben beide een internationale filmprijs gewonnen. Samen Sterk, een korte documentaire over de kracht van familie en verbondenheid, won Best Short Documentary op het Milan Gold Awards Festival. Het persoonlijke portret ‘Ik ben Lewis’ werd bekroond met Best Super Short Film tijdens de New York Movie Awards.
Samen Sterk documentaire: familie als hart van de zorg
Samen Sterk is ontwikkeld voor World Duchenne Awareness Day 2025, met als thema ‘Familie, het hart van de zorg’. De documentaire laat zien hoe families, vrienden en verzorgers een onmisbare rol spelen in het dagelijks leven van mensen met Duchenne. We volgen de families van Schie, van Riet, Bos en Damen. Hun verhalen illustreren hoe liefde, vriendschap en betrokkenheid het verschil maken naast professionele zorg.
Ik ben Lewis: een persoonlijk portret
‘Ik ben Lewis’ vertelt het verhaal van Lewis en zijn directe omgeving. Het korte portret laat zien hoe één jongen met Duchenne leeft, met steun van familie en vrienden. Deze korte documentaire, gericht op kinderen, brengt het persoonlijke aspect van Duchenne dichtbij.
Dank aan de betrokken families en makers
Duchenne Parent Project is dankbaar voor de openheid en betrokkenheid van de deelnemende families. Daarnaast gaat grote dank uit naar Jan-Willem Bult, die verantwoordelijk was voor het filmen, productie en de montage van beide documentaires. Beide films zijn internationaal te bekijken en officieel geregistreerd op IMDb:
- Samen Sterk (Standing Strong)
- Ik ben Lewis (I am Lewis)
Wat betekent deze erkenning?
De New York Movie Awards en de Milan Gold Awards zijn internationale filmfestivals voor onafhankelijke producties. Als IMDb-qualifying festivals zorgen zij ervoor dat bekroonde films officieel worden opgenomen in de internationale filmdatabase IMDb. Dit vergroot de internationale zichtbaarheid van verhalen over leven met Duchenne spierdystrofie.


Sorry, het reactieformulier is gesloten op dit moment.