Belangrijk artikel over de samenwerking van stakeholders bij ontwikkeling van weesgeneesmiddelen

Onderzoekers die een behandeling ontwikkelen voor een zeldzame ziekte, zouden van begin af aan moeten samenwerken met patiëntvertegenwoordigers en toezichthouders. Nieuwe therapieën kunnen dan mogelijk sneller op de markt komen, stelt prof. Annemieke Aartsma-Rus van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC). Samen met andere onderzoekers, vertegenwoordigers van patiëntenorganisaties, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en farmaceutische bedrijven publiceerde ze een beleidsvisie in Lancet Neurology. Daarin verwerkte ze samen met o.a. Elizabeth Vroom hun ervaringen bij het ontwikkelen van therapieën voor de spierziekte van Duchenne.

Lees hier het persbericht van LUMC.