BioMarin heeft registratiedossier ingediend voor drisapersen bij FDA

BioMarin heeft het registratiedossier van Drisapersen voor het skippen van exon 51 bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ingediend. De registratieaanvraag vindt plaats onder de versnelde goedkeuringsprocedure. Het dossier is gefaseerd ingediend. Lees hier het persbericht van BioMarin van 27 april 2015.

Geen Commentaar

Sorry, het reactieformulier is gesloten op dit moment.