Doe mee: Test de Duchenne Barrière Breker! Voor iedereen met Duchenne (en hun gezin)

Heb jij of heeft je kind Duchenne en wil je barrières doorbreken met de Duchenne Barrière Breker (DBB)? Doe mee aan de pilot van de Barrière Breker en ontdek hoe de DBB kan helpen bij het vormgeven van jouw toekomst!

Wat is een Duchenne Barrière Breker?

Uit het onderzoek ‘Nieuw perspectief op volwassen leven met Duchenne’ kwam naar voren dat veel jongeren met Duchenne (en hun ouders) wel eens ondersteuning willen op het gebied van het leiden van een volwassen leven. Het afgelopen jaar zijn we daarom vanuit Duchenne Parent Project met een subsidie van ZonMw bezig geweest met het opzetten van deze ondersteuning: de Duchenne Barrière Breker.

Wat houdt de pilot in?

Om te testen of de DBB de gewenste ondersteuning biedt, zijn we opzoek naar 8 mensen met Duchenne die het leuk vinden om een jaar te werken richting een volwassen leven met Duchenne. Samen met de DBB ga je aan de slag met onderwerpen die je zelf belangrijk vindt, zoals: wonen, werk, vriendschappen, vrije tijd en/of zorg. Jij bepaalt en de DBB ondersteunt.

Als je een kind hebt met Duchenne dat nog te jong is om zelfstandig na te denken over een volwassen leven, vragen we je ook om te reageren. We denken dat je niet vroeg genoeg kan beginnen met nadenken over hoe een volwassen leven met Duchenne eruitziet en wat daarvoor nodig is. De DBB ondersteunt in die gevallen de ouders bij vragen rondom school, sociale contacten, zorg enzovoorts.

Hoe ziet het jaar eruit?

Gedurende het jaar komt de DBB bij jou langs. Dit kan thuis zijn, maar ook op school, op werk of bij je hobby. Samen bespreken jullie hoe je leven er nu uitziet en hoe jij je een volwassen leven voorstelt. Als daar een verschil tussen zit, dan gaan jullie samen aan de slag met wat er nodig is om dit volwassen leven te realiseren.

In het begin komt de DBB eens per twee weken langs om je goed te leren kennen, later in het jaar zal dit eens per twee maanden zijn. Tenzij je behoefte hebt om elkaar vaker te zien natuurlijk.

De DBB is bovendien niet alleen. Omdat we denken dat “ervaringskennis” kan helpen bij vragen over een volwassen leven, hebben we een team verzameld met andere mannen met Duchenne, ouders, partners, zussen en hulpverleners. Dit team weet veel van verschillende onderwerpen zoals: werken, zelfstandig wonen, relaties, seksualiteit, helpers enzovoorts.

Naast ervaringsdeskundigen zijn er ook experts op het gebied van de psychologie en lichamelijke aspecten van Duchenne, transities in zorg en financiering betrokken. Deze kan de DBB raadplegen als je ergens meer expertise voor nodig hebt.

Voor wie is de DBB er?

In principe is de DBB er voor iedereen met Duchenne. In de pilot zoeken we uit hoe en waarmee een DBB je het best kan helpen. We zoeken dus naar veel verschillende mensen:

In verschillende situaties;

  • Ga je naar de basisschool, middelbare school of hoger onderwijs?
  • Werk je al (of niet, maar zou je dat wel willen)?
  • Woon je thuis of bij je ouders?
  • Ontvang je zorg van je ouders of heb je externe hulpverleners?
  • Van verschillende leeftijden: vanaf van 4 tot 30 (nog ouder mag ook).
  • Met verschillende kenmerken van Duchenne: fysiek en cognitief.
  • Die aangepast óf regulier onderwijs hebben gevolgd (of een combinatie).

 

Wat doet de DBB (en wat niet)?

Drie voorbeelden om uit te leggen wat een DBB doet.

Persoon A is een sociale man, maar zou meer tijd met vrienden willen doorbrengen. Hij gaat met de DBB in gesprek en komt tot de conclusie dat hij weinig op plekken komt waar hij nieuwe mensen ontmoet. Hierdoor doet A weinig sociale contacten op. De DBB helpt met bedenken waar A in contact komt met leuke mensen en hoe hij dit organiseert.

De ouders van persoon B twijfelen over het type basisonderwijs dat hun kind gaat volgen. Nadat de DBB is meegegaan naar verschillende scholen, brengt de DBB samen met de ouders in kaart wat de korte en lange termijn implicaties zijn van het volgen van regulier en van speciaal onderwijs, zodat B’s ouders een weloverwogen keuze maken met het volwassen leven van B in hun achterhoofd.

Persoon C woont in een woongroep en zit aan het einde van haar studie. Er komt veel tegelijk op haar af: wat gaat zij doen met werk, hoe gaat zij wonen, wat doet zij met haar groter wordende zorgvraag, hoe vindt zij een leuke relatie? C vindt het moeilijk om te bepalen wat zij het belangrijkst vindt. De DBB ondersteunt met het aanbrengen van prioriteit in C’s wensen en helpt C met het uitstippelen van de eerste haalbare subdoelen.

De DBB helpt je met het organiseren van activiteiten en kan ook meegaan, maar rijd je bijvoorbeeld niet naar een festival, sorteert geen medicijnen en helpt je niet met het aankleden in de ochtend of met zorggerelateerde taken.

Waarom meedoen?

Door mee te doen aan deze pilot draag je bij aan de ontwikkeling van een waardevolle tool voor iedereen met Duchenne. Tegelijk krijg je persoonlijke begeleiding die je helpt om jouw eigen toekomst vorm te geven.

Meer weten of aanmelden?

Klik hier voor meer informatie over de Duchenne Barrière Breker.

Wil je meedoen? Klik op deze link en meld je vandaag nog aan.

Test de Duchenne Barrière Breker

Continue Reading

Vacature: ‘Duchenne Barrière Breker’

Opgroeien betekent barrières overwinnen. Dat gaat niet altijd gemakkelijk. Opgroeien met de spierziekte Duchenne betekent barrières overwinnen plus een beetje extra. Nu steeds meer mensen met Duchenne ouder worden, mogen zij en hun ouders steeds vaker nadenken over wat een “volwassen” leven met Duchenne inhoudt: welke keuzes maak je met school, relaties, werk? Daarom hebben wij een nieuwe vacature voor de Duchenne Barrière Breker. De Duchenne Barrière Breker (DBB) ondersteunt hierbij jongeren met Duchenne en/of hun ouders afhankelijk van de leeftijd.

Gedurende een jaar ondersteun jij een aantal mensen met Duchenne (en hun gezin) in het overwinnen van barrières die zij ervaren rondom volwassen worden. Wat nodig is voor degene met Duchenne is leidend, jij ondersteunt. Naast aandacht voor de persoon met Duchenne, heb je ook oog voor de bredere gezinssituatie.

Hoe ziet de pilot eruit?

Gedurende een jaar ga je bij mensen met Duchenne langs. Dit kan thuis zijn, maar ook op school, op werk of bij hobby’s. Samen bespreken jullie hoe iemands leven er nu uitziet en wat iemand zich voorstelt bij een volwassen leven. Als daar een verschil tussen zit, gaan jullie samen aan de slag met wat er nodig is om dit volwassen leven te realiseren.

In het begin ga je eens per twee weken langs om elkaar goed te leren kennen. Later in het jaar wordt dit eens per twee maanden, tenzij er behoefte is aan meer contact.

Als DBB sta je bovendien niet alleen. Omdat we denken dat ervaringskennis kan helpen bij de beantwoording van vragen over een volwassen leven, hebben we een team verzameld met anderen met Duchenne, ouders, partners, zussen en hulpverleners. Dit team weet veel van een onderwerp zoals: werken, zelfstandig wonen, relaties, seksualiteit, helpers enzovoorts.
Naast ervaringsdeskundigen zijn er ook experts op het gebied van de psychologie en lichamelijke aspecten van Duchenne, transitie naar een volwassen leven en financiering betrokken. Deze kun je raadplegen als je ergens meer expertise voor nodig hebt.

Wat breng je mee?

In principe is de DBB er voor iedereen met Duchenne. We verwachten geen specifieke (medische) achtergrond of opleiding, maar affiniteit met de doelgroep, ervaring met familiedynamieken en kennis van het zorglandschap zijn een pré.

We vragen je ook te reageren als je geen kennis hebt van Duchenne. We voorzien in een opleiding om de ‘Duchenne-basics’ aan te leren en tools zodat je goed van start gaat.

Wat verwachten we van je?

  • Empathisch: Je komt bij mensen thuis en helpt hen met hun volwassen leven; dit kan mooi zijn maar ook confronterend. Bovendien is iedere situatie anders en kan het zijn dat de wensen van de persoon met Duchenne niet altijd overeenkomen met de wensen van de ouders. Als DBB kun je goed omgaan met dit soort situaties en kan je deze goed inschatten.
  • Flexibel: het ene moment vraagt het overwinnen van barrières veel aandacht, het andere moment wat minder. Het kan dus zijn dat je het in de ene week of maand wat drukker hebt dan in de ander.
  • Communicatief: Als DBB ondersteun je iemand met Duchenne en hun gezin, maar word je ook gesteund door een team van ervaringsdeskundigen en experts. Je weet bij de juiste mensen de juiste informatie op te halen en wanneer nodig mensen aan elkaar te verbinden.

Wat bieden we?

  • Een vergoeding van 40 euro per uur
  • Ongeveer 80 uur werk per gezin dat je begeleidt (tot 4 gezinnen mogelijk per jaar)
  • Veel verantwoordelijkheid in het uitoefenen van de nieuwe functie van DBB
  • Veel ruimte om mee te denken over de vormgeving van de functie van DBB

Wat doet de DBB (en wat niet)?

Drie voorbeelden om uit te leggen wat een DBB doet.

  • Persoon A wil meer sociale contacten, maar merkt dat hij weinig nieuwe mensen ontmoet. Jij helpt hem nadenken over plekken waar hij nieuwe mensen kan leren kennen en hoe hij dat organiseert.
  • De ouders van B staan voor een keuze tussen regulier en speciaal onderwijs. Jij gaat mee naar scholen, helpt hen de opties in kaart te brengen en ondersteunt bij het maken van een weloverwogen keuze.
  • Persoon C, die aan het einde van haar studie zit, worstelt met prioriteiten: werk, wonen, relaties en zorg. Jij helpt haar de belangrijkste stappen te bepalen en ondersteunt bij het zetten van haalbare subdoelen.

Wat doet een DBB niet?

  • Rijden naar festivals of andere praktische vervoerstaken.
  • Medische handelingen uitvoeren, zoals medicijnen sorteren of hulp bij persoonlijke verzorging.
  • Zorggerelateerde handelingen overnemen.

De vacature Duchenne Barrière Breker richt zich op het ondersteunen van mensen met Duchenne bij keuzes voor een volwassen leven.

Aanmelden?

Stuur vóór vrijdag 3 januari een korte motivatie naar Vacature Duchenne Barrière Breker waarin je jezelf voorstelt en je vertelt wat je interessant lijkt aan dit project. Deze motivatie mag geschreven, maar mag ook op video of spraakbericht: kies de manier die makkelijk voor je is. We kijken ernaar uit om met je in gesprek te gaan!

Continue Reading

Vacature: Onderzoekscoördinator bij DPP

Ben jij een ervaren onderzoekscoördinator met een passie voor wetenschap en communicatie? Wil jij bijdragen aan een betere toekomst voor mensen met Duchenne Spierdystrofie? Duchenne Parent Project zoekt een gedreven onderzoekscoördinator voor het beheren van onze onderzoeksprojecten en het delen van belangrijke onderzoeksresultaten met de Duchenne gemeenschap.

Locatie: Volledig vanuit huis
Dienstverband: 0.5 – 0.6 FTE
Salaris: Conform de salarisschalen van de organisatie
Contract: Bepaalde tijd, met uitzicht op een vast contract bij goed functioneren

Over ons

Duchenne Parent Project is een patiëntenorganisatie voor mensen met Duchenne Spierdystrofie, opgericht door ouders. Onze missie is om te zorgen voor een beter leven voor iedereen met Duchenne. Wij ondersteunen wetenschappelijk onderzoek en brengen de Duchenne gemeenschap samen. Hierbij werken wij nauw samen met medische experts, andere patiëntenorganisaties en overheden wereldwijd. Ons doel is niet alleen om behandelingen en de levenskwaliteit van patiënten te verbeteren. Maar ook om samenwerking binnen de internationale onderzoeks- en zorggemeenschap te bevorderen.

Functieomschrijving: Onderzoekscoördinator

In deze veelzijdige rol ben jij verantwoordelijk voor het coördineren van onze onderzoeksprojecten en het stroomlijnen van zowel interne en externe communicatie. Je werkt nauw samen met het Duchenne Parent Project team, onderzoekers, partners, financiers en andere belanghebbenden om projecten effectief te beheren en de onderzoeksresultaten breed te verspreiden. Je bent de spil in zowel de praktische projectorganisatie als in de communicatie van belangrijke onderzoeksbevindingen.

Doel van de functie

Het strategisch beheren, organiseren, ontsluiten van (financiering voor) en communiceren over onderzoek naar Duchenne. Dit is inclusief het initiëren van onderzoekscalls en het zorgvuldig volgen en evalueren van ondersteunde projecten om de voortgang en impact te maximaliseren. Deze rol vereist een inzicht in de nieuwste wetenschappelijke ontwikkelingen binnen het veld, evenals het vermogen om deze kennis toegankelijk te maken voor diverse belanghebbenden, variërend van onderzoekers tot de bredere Duchenne-gemeenschap. Het omvat dan ook het ontwikkelen en uitvoeren van een effectieve communicatiestrategie om wetenschappelijke, diagnostische en therapeutische inzichten te delen, gericht op het informeren en betrekken van alle doelgroepen. Daarnaast draag je bij aan het genereren van nieuwe projectideeën die aansluiten bij de doelen van DPP en het veiligstellen van essentiële subsidies en fondsen.

Kernverantwoordelijkheden

  • Het beheren en organiseren van financiering voor onderzoek via het organiseren van onderzoekscalls incl. het opvolgen en evalueren van de onderzoeksprojecten gesteund door Duchenne Parent Project.
  • Het bijhouden en ontsluiten van de laatste wetenschappelijke ontwikkelingen binnen het veld en deze informatie beschikbaar stellen en toegankelijk maken/presenteren voor onze achterban.
  • Het volgen en toegankelijk maken van therapeutische en diagnostiek kennis en informatie middels een helder overzicht.
  • Ontwerpen, uitvoeren en monitoren van een effectieve strategie wetenschapscommunicatie die de verschillende doelgroepen bediend
  • Het ontwikkelen en initiëren van (onderzoek)project ideeën passend bij Duchenne Parent Project.
  • Het realiseren van subsidies en fondsen voor Duchenne Parent Project en haar (onderzoek)projecten vanuit financiële instituten, fondsen, filantropen en andere financiële stakeholders binnen de onderzoek gemeenschap.
  • Het onderhouden van relaties met financiële instituten, fondsen, filantropen, onderzoekers en andere relevante stakeholders binnen de onderzoek gemeenschap.
  • Ontwerpen en uitvoeren van communicatieplannen om onderzoeksresultaten te delen met interne en externe doelgroepen, zoals de Duchenne community en Duchenne onderzoekers.
  • Beheren van wetenschapscommunicatie via sociale media en websites.

 

Jouw profiel

  • Minimaal een afgeronde HBO of WO opleiding.
  • Ervaring in projectmanagement en/of onderzoekscoördinatie.
  • Sterke schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden.
  • Ervaring met het vertalen van complexe wetenschappelijke informatie naar toegankelijke taal voor verschillende doelgroepen.
  • Sterkte organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere projecten tegelijk te beheren.
  • Een proactieve en flexibele werkhouding.
  • Affiniteit met social media.

 

Solliciteren

Ben jij de ideale kandidaat voor deze rol als onderzoekscoördinator? Stuur dan je CV en motivatiebrief naar info@duchenne.nl.

De deadline voor het indienen van een sollicitatie is verlengd tot 15 januari 2025. Het is echter mogelijk dat de vacature eerder wordt gesloten zodra een geschikte kandidaat is gevonden.

Continue Reading