Uitgelicht onderzoek: Doelen stellen en keuzes maken voor de toekomst met Duchenne

In de serie Uitgelicht Onderzoek delen we inspirerende projecten die dit jaar subsidie hebben gekregen van het Duchenne Parent Project. Onder het thema ‘The Future of Duchenne’ hebben we zeven jonge onderzoekers gefinancierd die een carrière in het onderzoek rondom Duchenne nastreven. We vragen deze onderzoekers naar hun project: waar gaat hun onderzoek over en wat hopen ze te bereiken? Zo krijgen we een kijkje in nieuwe ontwikkelingen die het leven met Duchenne kunnen verbeteren. 

Jurrianne Fahner van het UMC Utrecht richt zich met dit onderzoek op het ondersteunen van jongeren met Duchenne spierdystrofie bij het onderzoeken van doelen en keuzes met Duchenne in de toekomst. Met dit project onderzoekt zij hoe ‘advance care planning’ kan helpen bij belangrijke beslissingen, zodat patiënten en hun families beter voorbereid zijn op wat komen gaat.

Onderzoek doelen en keuzes Duchenne

“Het kan een uitdaging zijn om de toekomst onder ogen te zien als je leeft met een levensbeperkende aandoening zoals Duchenne spierdystrofie (DMD). Kinderen en jongvolwassenen met DMD en hun families geven aan dat ze van dag tot dag leven en proberen zo normaal mogelijk te leven. Tegelijkertijd vereisen de progressie van de ziekte de verschillende stappen in de behandeling en het anticiperen richting de toekomst, dat er gezamenlijk moeilijke keuzes moeten worden gemaakt. Advance care planning (ACP) kan patiënten en families helpen na te denken en te praten over hun waarden, doelen en voorkeuren. ACP richt zich op de persoon in plaats van op de ziekte en concentreert zich op wat er echt toe doet in het leven. Wat is belangrijk voor jouw zorg en behandeling, nu en in de toekomst? Waar hoop je op? Wat ondersteunt jou in het dagelijks leven? Wat zijn jouw angsten en zorgen? Wat telt echt als het goed gaat en wat als het anders loopt dan we hadden gehoopt? Gesprekken over deze onderwerpen vinden al in beperkte mate plaats, hoewel patiënten en families dit wel belangrijk vinden.” 

“Dit project heeft tot doel om IMPACT, een al bestaand hulpmiddel dat mensen met Duchenne en hun familie helpt om met artsen over hun toekomst te praten, aan te passen voor kinderen en jongvolwassenen met DMD en hun families. In de volgende fase van het project zullen gezinnen en artsen de tool gebruiken en hun ervaringen delen in een interviewonderzoek aan de hand van vragen. De tool zal online beschikbaar zijn in het Nederlands en Engels. Met de DMD-ziekte-specifieke ACP-tool zullen kinderen en jongvolwassenen met DMD en hun families worden ondersteund bij het uitspreken en duidelijk maken van wat voor hen echt belangrijk is op basis van hun waarden, nu en in de toekomst. “ 

Uitgelicht onderzoek: Chronisch corticosteroïdegebruik en hersenontwikkeling in Duchenne

In de serie Uitgelicht Onderzoek delen we inspirerende projecten die dit jaar subsidie hebben gekregen van het Duchenne Parent Project. Onder het thema ‘The Future of Duchenne’ hebben we zeven jonge onderzoekers gefinancierd die een carrière in het onderzoek rondom Duchenne nastreven. We vragen deze onderzoekers naar hun project: waar gaat hun onderzoek over en wat hopen ze te bereiken? Zo krijgen we een kijkje in nieuwe ontwikkelingen die het leven met Duchenne kunnen verbeteren. 

Rosanne Govaarts van Leids Universitair Medisch Centrum onderzoekt de invloed van langdurig corticosteroïdgebruik op de hersenontwikkeling van jongeren met Duchenne spierdystrofie. Met dit hersenontwikkeling in Duchenne project onderzoekt ze hoe deze medicijnen mogelijk ook het brein beïnvloeden en wat dit betekent voor Duchenne patiënten. 

Hersenontwikkeling in Duchenne

“Jongens met Duchenne spierdystrofie krijgen een hoge dosis corticosteroïden om de spierachteruitgang te remmen. Samen met een onderzoeksgroep in Leuven hebben wij laten zien dat de twee corticosteroïdschema’s die nu het meest voorgeschreven worden (prednison op en af of dagelijks deflazacort) een verschillend effect hebben op het verminderen het volume van grijze stof, de plek in de hersenen waar informatie wordt verwerkt. Het is bekend uit de literatuur bij andere aandoeningen dat chronisch corticosteroïdgebruik een algehele veranderende witte stof (de verbindingen tussen de zenuwcellen) microstructuur in de hersenen tot gevolg heeft. De veranderingen die we in de eerdere MRI-studies hebben gezien zouden daarmee mogelijk niet alleen door DMD kunnen komen, maar (deels) ook door het chronische corticosteroïden gebruik.” 

“Recent is het middel Agamree® als alternatief voor prednison en deflazacort goedgekeurd door de EMA en FDA. Agamree® heeft minder systemische bijwerkingen, zoals verminderde groei, en verminderde botdichtheid, in vergelijking met prednison en deflazacort. Echter weten we niet wat dit medicijn voor effect heeft op de hersenen. In dit onderzoek willen we bij jongens in Nederland, België en het Verenigd Koninkrijk, die mee hebben gedaan aan de klinische studies met Agamree® en in de open label extension fase zitten, onderzoek doen naar de hersenen. We doen dit door middel van MRI gecombineerd met cognitie en gedragsonderzoek.” 

“Door onze jarenlange samenwerkingen met onder andere het UZ Leuven en het BIND consortium hebben we een unieke dataset van Duchenne patiënten behandeld met dagelijks deflazacort of intermitterend prednison. Deze kunnen we vergelijken met de data die we met dit project verzamelen, die we, naast de nieuwe data, hiervoor kunnen gebruiken. Omdat Agamree® is goedgekeurd maar nu nog niet wordt vergoed en dus nog niet wordt voorgeschreven, is dit het moment om te onderzoeken welk effect Agamree® heeft op het ziektemechanisme in de hersenen.” 

BIND Project krijgt financiering voor vervolgonderzoek naar genotype-fenotype correlatie bij DMD en BMD in de hersenen

We zijn trots te melden dat Duchenne Parent Project, samen met andere nationale Duchenne-patiëntenorganisaties, financiering hebben verstrekt voor het vervolgonderzoek van het BIND-project. Dit project richt zich op het onderzoeken van leer- en gedragsproblemen bij Duchenne- en Becker-spierdystrofie (DMD/BMD).

Dit onderzoeksproject, dat op 1 oktober begint, heeft als doel om de rol van dystrofine in de hersenen bij DMD en BMD beter te begrijpen. Dit gebeurt door neuropsychologische gegevens – informatie over de functie van de hersenen in relatie tot gedrag – verder te analyseren en deze te vergelijken met beeldvormingsgegevens, zoals MRI-data.

Het analyseren van data tijdens het BIND-project (januari 2020 tot juni 2024) richtte zich op de relatie tussen waar de mutatie zit in het DMD gen (‘genotype’) en de hersenfunctie  en MRI (‘fenotype’). In dit vervolgproject wordt dieper ingegaan op het fenotype door de relatie tussen hersenfunctie en MRI nader te onderzoeken. Daarnaast worden ook de functionele data over de hersenen verder geanalyseerd. Het doel van dit eenjarige project is om nieuwe inzichten te verkrijgen die toekomstige behandelingen kunnen aansturen en de kwaliteit van leven kunnen verbeteren.

Het project heeft financiering ontvangen van verschillende nationale Duchenne-patiëntenorganisaties: Duchenne UK, Muscular Dystrophy UK, DPP Nederland, DPP België en PPMD ​​USA. Allemaal hebben we financieel bijgedragen aan deze voortzetting van BIND onderzoek met een totaalbedrag van € 102.000 aan financiering. Daarnaast zal het LUMC essentiële reiskosten dekken.

Dr. Hermien Kan, hoofdonderzoeker en vice-directeur van het CJ Gorter MRI Center van de afdeling Radiologie van het LUMC, kijkt ernaar uit om het project te starten. “We zijn verheugd om onze samenwerking met DDF voort te kunnen zetten om ons begrip van leer- en gedragsproblemen bij DMD en BMD te vergroten en deze data beschikbaar te stellen.”

De samenwerking is een nieuwe stap vooruit in het onderzoek naar leer- en gedragsproblemen bij DMD/BMD. Hiernaast laat het zien hoe patiëntenorganisaties zich inzetten om onderzoek verder te brengen en de kwaliteit van leven voor mensen met DMD en BMD te verbeteren.

Voor meer informatie over het BIND-project kunt u contact opnemen met Dr. Hermien Kan.

Over het BIND-project

Het BIND-project wordt door de EU gefinancierd en richt zich op het onderzoeken en begrijpen van de rol van dystrofine in de hersenen bij Duchenne- en Becker spierdystrofie. Het project brengt 19 partners uit Europa en Japan samen en wil dit belangrijke maar nog weinig onderzochte aspect van DMD/BMD bestuderen. De doelen van BIND zijn om te ontdekken waar dystrofine in de hersenen voorkomt, beter te begrijpen hoe hersenen herstellen, leer- en gedragsproblemen te definiëren en nieuwe manieren te vinden om deze te meten en te behandelen.

Dr. Imelda de Groot Award 2024: Stimulate innovation in care for Duchenne muscular dystrophy

The annual ‘Dr. Imelda de Groot’ award is now accepting applications. This award aims to stimulate innovative projects that improve care for people with Duchenne muscular dystrophy (DMD). The award is an initiative of the Duchenne Parent Project Netherlands foundation and focuses on groundbreaking and creative ideas that contribute to better care. The deadline for submission is October 31.

Projects eligible for the award may include the following initiatives:

• Implementation of new scientific findings in daily care
• Exploring the effect of new healthcare treatments (pilot study)
• New sports initiatives
• New leisure initiatives
• Psychosocial care
• Healthcare initiatives to improve social participation
• Exploration of new topics addressed in clinical care

The award includes financial support of €10,000 to start up or further implement a project. This amount is awarded to the winner, who is chosen by a jury chaired by Dr. Imelda de Groot herself.

Every healthcare professional involved in the care of people with DMD is eligible for this award.

The application must be submitted as a video of a maximum of 3 minutes, describing the project and explaining its unique character. The video can be in your own language, but with subtitles in English.

Nominations can be submitted before October 31, 2024 to info@duchenne.nl with the following information.

• Name and contact details of the nominee
• Employer of the nominee: institution/company or other

The winner will be announced on December 1, 2024.

About Dr. Imelda de Groot

Dr. Imelda de Groot retired in April 2021 as a pediatric rehabilitation specialist at the Radboud University Medical Center. During her career, she set up several innovative and relevant research projects focused on Duchenne and Becker muscular dystrophy, such as the ‘No use is disuse’ project that focused on movement and physical activities. The aim of this award is to inspire researchers and clinicians to continue their work in this field.

Dr. Imelda de Groot Award 2024: Stimuleer innovatie in zorg voor Duchenne spierdystrofie

De jaarlijkse ‘Dr. Imelda de Groot’ Award is nu open voor inschrijvingen. Deze award is bedoeld om innovatieve projecten in de zorg te stimuleren voor mensen met Duchenne spierdystrofie (DMD) verbeteren. De award is een initiatief van de stichting Duchenne Parent Project Nederland en richt zich vooral op baanbrekende en creatieve ideeën die bijdragen aan betere zorg. De deadline voor indienen is 31 oktober.

Click here for English version

Projecten die in aanmerking komen voor de award kunnen onder andere gaan over:

• Implementatie van nieuwe wetenschappelijke bevindingen in de gebruikelijke zorg
• Verkenning van het effect van nieuwe zorgbehandelingen (pilotstudie)
• Nieuwe sportinitiatieven
• Nieuwe vrijetijdsinitiatieven
• Psychosociale zorg
• Zorginitiatieven om maatschappelijke participatie te verbeteren
• Verkenning van nieuwe onderwerpen die in de klinische zorg aan bod komen

De award biedt een financiële ondersteuning van € 10.000 om een project op te starten of verder uit te rollen. Dit bedrag wordt toegekend aan de winnaar, die gekozen wordt door een jury voorgezeten door dr. Imelda de Groot zelf.

Iedere professional die betrokken is bij de zorg voor mensen met DMD komt in aanmerking voor deze award.

De aanvraag moet in de vorm van een video van maximaal 3 minuten worden aangeleverd, waarin het project wordt omschreven, en een korte motivatie wordt gegeven over het unieke karakter van het project. De video kan in uw eigen taal zijn, maar met ondertiteling in het Engels.

Nominaties kunnen voor 31 oktober 2024 worden ingestuurd naar info@duchenne.nl met de volgende informatie.

• Naam en contactgegevens van de genomineerde
• Werkgever van de genomineerde: instelling/bedrijf of anders

De winnaar wordt op 1 december 2024 bekendgemaakt.

Over dr. Imelda de Groot

Dr. Imelda de Groot ging in april 2021 met pensioen als specialist kinderrevalidatie aan het Radboud Universitair Medisch Centrum. Tijdens haar carrière zette zij diverse innovatieve en relevante onderzoeksprojecten op, gericht op Duchenne en Becker spierdystrofie, zoals het project ‘No use is disuse’ dat zich richtte op beweging en fysieke activiteiten. Het doel van deze award is om onderzoekers en clinici te inspireren om hun werk in dit veld voort te zetten.

FDA Keurt Elevidys® gentherapie goed voor DMD patiënten vanaf 4 jaar

Prof. Annemieke Aartsma-Rus, LUMC, heeft een verslag gemaakt voor onze Duchenne families over Elevidys®gentherapie die onlangs door de FDA is goedgekeurd voor DMD patiënten vanaf 4 jaar. Dit verslag is gebaseerd op de laatste informatie van het 30e PPMD congres in Orlando. 

Update micro-dystrofine AAV-gen therapie (delandystrogene moxeparvovec, Elevidys®)

Op 20 juni verleende de Food and Drug Administration (FDA, VS) volledige markttoelating voor de AAV-micro-dystrofine gentherapie van Sarepta (delandystrogene moxeparvovec, trade name Elevidys®) voor ambulante Duchenne patiënten van 4 en ouder. Verder verleende ze versnelde markttoelating voor Elevidys® voor niet-ambulante patiënten. Voor deze groep moeten nog extra klinische studies gedaan worden om aan te tonen dat Elevidys® behandeling in deze groep het ziektebeloop vertraagd.
Hieronder worden een aantal vragen die je hier mogelijk over hebt, beantwoord.

Wat betekent dit voor patiënten in Nederland?
Op dit moment is Elevidys® niet goedgekeurd in Europa en dus niet beschikbaar in Nederland. Buiten de VS wordt de klinische ontwikkeling van Elevidys® geleid door Roche. Zij hebben op 24 juni een aanvraag voor goedkeuring van Elevidys® ingediend bij de European Medicines Agency (EMA). De evaluatie zal zeker een half jaar duren. Daarna moet het middel per land op de markt gebracht worden, mits EMA het goedkeurt. Op korte termijn zal Elevidys® dus zeker niet in Nederland op de markt komen en of het überhaupt op de markt komt hangt af van de evaluatie van EMA.

Hoe werkt Elevidys®?
Duchenne patiënten missen het dystrofine eiwit. In spieren zorgt dit eiwit voor stabiliteit van spiervezels tijdens samentrekking van spieren. Zonder dystrofine lopen skelet en hartspieren continue schade op, wat uiteindelijk leidt tot verlies van spierweefsel en spierfunctie. Gentherapie beoogt de gencode van missende eiwitten toe te dienen aan (in het geval van Duchenne) spieren en het hart. Dit kan door middel van viral vectoren, virussen waaruit de ziekte veroorzakende genen zijn verwijderd. Voor spieren, kan alleen het adeno-geassocieerde virus (AAV) gencodes goed toedienen aan spiercellen. Dit is een klein virus, wat betekent dat het maar beperkt capaciteit heeft voor gencodes. De gen code van dystrofine is te groot voor AAV. Daarom wordt de gencode voor een micro-dystrofine toegediend. Micro-dystrofine is een kleinere versie van dystrofine dat de belangrijkste domeinen van normaal dystrofine heeft die zorgen voor de verbinding van het skelet van spiervezels en het laagje bindweefsel rondom spiervezels. Het verbindende stuk tussen deze domeinen is echter een stuk kleiner. (Vandaar ‘micro’ dystrofine). Micro-dystrofines zijn daarom slechts deels functioneel en zullen de spierschade en het proces van spierafbraak enigszins vertragen. Hoe functioneel de micro-dystrofines zijn in mensen is nog niet duidelijk. We weten dat korter dystrofines zoals die in Becker patiënten gemaakt worden deels functioneel zijn, waardoor Becker patiënten later symptomen krijgen en een trager ziektebeloop hebben. De micro-dystrofines zijn aanzienlijk kleiner en vooralsnog is er alleen functionele data uit diermodellen dat micro-dystrofine het ziektebeloop kan vertragen.

Op basis waarvan is Elevidys® goedgekeurd?
Elevidys® was oorspronkelijk goedgekeurd door de FDA op basis van spierbiopten waar werd aangetoond dat na AAV-behandeling, spieren micro-dystrofines tot expressie brachten. Dit was versnelde markttoelating en een klinische studie om te bevestigen dat behandeling daadwerkelijk tot een vertraagd ziektebeloop zou leiden moest worden afgerond. Dit is inmiddels gebeurd en een jaar na behandeling was de primaire uitkomst (North Star Ambulatory Assessment) niet significant verschillend tussen patiënten die de gentherapie of placebo kregen. Er waren wel significante verschillen in sommige secondaire uitkomstmaten, bv de stride velocity 95th percentile (de snelheid van de 5% snelste passen die patiënten namen gemeten met een activity monitor op de enkel).
Tevens waren er data die lieten zien dat in niet ambulante patiënten micro-dystrofine werd gemaakt in spieren na behandeling.
De FDA-commissie verantwoordelijk voor het analyseren van de resultaten concludeerde op basis van deze resultaten dat er niet voldoende data was om micro-dystrofine volledig goed te keuren. Echter, iemand hogerop in de FDA (Peter Marks) herriep dit oordeel en gaf Elevidys® volledige goedkeuring voor ambulante patiënten 4 jaar en ouder, en versnelde toename voor niet ambulante patiënten.

Wat zijn de bijwerkingen en risico’s?
Behandeling met Elevidys® kan onder andere leiden tot ernstige misselijkheid, tijdelijke leverschade en ontsteking van het hart (myocarditis). In een beperkt aantal patiënten kan het ook tot een auto-immuun reactie tegen micro-dystrofine leiden (zie onder).

Kan iedereen Elevidys® gebruiken?
Nee, Elevidys® kan niet gebruikt worden door patiënten die:

• Antilichamen hebben tegen de AAV die wordt gebruikt in Elevidys®. Dit geeft aan dat patiënten eerder in aanraking zijn geweest met een AAV-virus. Wanneer Elevidys® bij deze patiënten zou worden toegediend is de vrees dat er een hevige reactie van het immuunsysteem zal komen, wat gevaarlijk kan zijn vanwege de enorme hoeveelheid virusdeeltjes die er bij gentherapie gebruikt worden.
• Patiënten met een deletie aan het begin van het gen (waarbij exon 8 en/of 9 betrokken zijn). Deze patiënten kunnen een auto-immuun reactie tegen micro-dystrofine krijgen, waardoor er een ontsteking van de spieren en het hart ontstaat, wat uiteindelijk leidt tot spierafbraak en wat ook tot levensgevaarlijke bijwerkingen kan leiden.
• Patiënten die minder dan 4 jaar oud zijn
• Oudere patiënten die fragiel zijn en waarbij het risico op hartproblemen na Elevidys® behandeling te groot zijn

Hoe duur is Elevidys®?
Elevidys® kost 3.2 miljoen dollar per behandeling in de VS.

Zijn er klinische studies met Elevidys® of andere micro-dystrofine gentherapieën gaande in Nederland?
Elevidys® wordt niet getest in Nederland. Andere micro-dystrofine therapieën worden onderzocht door Pfizer, Regenxbio, Solid en Genethon.
Ook deze worden niet getest in klinische studies in Nederland.

Bekijk hier de videopresentatie van prof. Annemieke Aartsma-Rus tijdens ons Duchenne Congres op 3 juni jl. waarbij zij o.a. in gaat op gentherapie bij Duchenne.
Mochten er n.a.v. dit verslag nog vragen zijn, dan kun je ze hier stellen.

Definitief negatief advies voor Translarna als medicijn voor Duchenne

Update 28 juni: Nogmaals negatief advies in nieuwe procedure voor Translarna® als medicijn voor Duchenne

Het Europees geneesmiddelbureau (EMA) heeft nogmaals een negatief advies gegeven voor de vernieuwing van de voorwaardelijke goedkeuring van Translarna® (ataluren). Afgelopen jaar had de CHMP (Committee for Medicinal Product for Human Use van de EMA) een negatief advies gegeven voor de vernieuwing van de voorwaardelijke goedkeuring in september 2023. Het bedrijf PTC vroeg een herbeoordeling aan, maar wederom was het advies negatief, januari 2024.  Tijdens het ratificatieproces (bekrachtiging van dit oordeel) door de Europese Commissie werden vragen gesteld over de procedure, waarin de EMA nogmaals gevraagd werd het dossier van Translarna te beoordelen, en specifiek ook te kijken naar recente publicaties met real-world data (data die wordt verzameld buiten traditionele klinische trials). Daarnaast was er uitspraak van de Court of Justice rond een ander geneesmiddel wat maakte dat de EMA besloot de hele procedure opnieuw te doen.

Het bedrijf achter Translarna®, PTC, gaat waarschijnlijk een herbeoordeling van dit advies aanvragen. Tot die mogelijke herbeoordeling, en tot daarna de bevestiging vanuit de Europese Commissie bevestigd is, zal de huidige markttoelating geldig blijven. Dat betekent dat het middel tot het einde van 2024 beschikbaar blijft, ook als het negatieve advies tijdens de herbeoordeling nogmaals bevestigd wordt.

Update 22 mei:

Nadat de EMA geadviseerd heeft om de voorwaardelijke toelating van Translarna® definitief te stoppen, is het negatieve advies naar de Europese Commissie gestuurd voor een finale bevestiging. Inmiddels is er een update van de EMA publicatie over het verloop van dit proces: EMA confirms recommendation for non-renewal of authorisation of Duchenne muscular dystrophy medicine Translarna | European Medicines Agency (europa.eu)

In het kort komt het hierop neer: door een gerechtelijke uitspraak voor een ander product geldt dat er opnieuw gekeken moet worden naar het verloop van een aantal procedures bij het EMA waarbij experts geraadpleegd zijn tijdens het proces. Voor Translarna geldt dat, op verzoek van de Europese commissie, de CHMP een aantal processtappen waarbij experts betrokken waren opnieuw zal doen. Na het doorlopen van de procedurele stappen wordt opnieuw een advies voorgelegd aan de Europese Commissie. Tijdslijnen zijn op dit moment niet bekend, naar verwachting zal hierover volgende week meer duidelijk zijn.

Bericht 26-1-2024:

Het Europees geneesmiddelenbureau (EMA) heeft geadviseerd de voorwaardelijke goedkeuring van Translarna® (ataluren) definitief stop te zetten. Uit de herbeoordeling blijkt dat het middel onvoldoende positief effect heeft. 

Translarna® (ataluren) is een geneesmiddel dat ontwikkeld is voor een klein deel van de patiënten met Duchenne spierdystrofie, namelijk degenen die een nonsense mutatie hebben in het dystrofine gen (DMD gen). Zo’n nonsense mutatie wordt ook wel een stopmutatie genoemd. Deze mutatie zorgt ervoor dat het vertalen van het dystrofine-gen voortijdig stopt, zodat er geen functioneel dystrofine-eiwit gemaakt wordt.

Translarna® werd in 2014 door de EMA onder voorwaarden toegelaten in Europa. Die voorwaarden hielden in dat er meer klinische studies gedaan moesten worden om het effect van Translarna® op de spierfunctie te onderzoeken. Verder moest de goedkeuring jaarlijks worden verlengd. De commissie die binnen EMA gaat over gebruik van medicijnen bij mensen (CHMP) heeft op 15 september haar advies bekend gemaakt om de voorwaardelijke goedkeuring van Translarna® niet te verlengen, waarna het bedrijf PTC om een her-evaluatie van het middel heeft gevraagd. Een nieuwe beoordeling op basis van bestaande data, maar uitgevoerd door nieuwe rapporteurs, kwam tot dezelfde conclusie, namelijk dat een gunstig effect van het middel niet kon worden bevestigd.

De her-evaluatie is gebaseerd op data van drie klinische trials waarin Translarna® is vergeleken met placebo. In een dergelijke trial wordt geloot wie de behandeling krijgt en wie niet. Ook keek men naar de uitkomsten van een jarenlang lopende registratiestudie (STRIDE) waarin het ziekteverloop van jongens die Translarna® gebruiken vergeleken is met historische controles. Daarnaast is er geluisterd naar bijdrages van gezinnen, artsen en patiënt- en gezondheidszorgorganisaties.

In Nederland werd Translarna® sinds november 2021 voorwaardelijk vergoed voor jongens met Duchenne van twee jaar en ouder die kunnen lopen. Zij krijgen Translarna® via het Leids Universitair Medisch Centrum in Leiden of het Radboudumc in Nijmegen. Op dit moment krijgen in Nederland 13 patiënten Translarna® voorgeschreven.

Zodra het advies van de CHMP door de Europese Commissie bevestigd is, zal het middel niet meer beschikbaar zijn in de Europese Unie. Voor de patiënten die momenteel behandeld worden met Translarna®, betekent dit dat Translarna® niet meer beschikbaar zal zijn in Nederland. Wij adviseren dan ook dat zij zo snel mogelijk contact opnemen met hun arts, om te overleggen over volgende stappen.

Onze gedachten en steun gaan uit naar alle ouders en jongens/jongemannen met DMD die hebben deelgenomen aan de klinische onderzoeken met Translarna en/of al vele jaren Translarna gebruiken, evenals naar degenen die hoopten in de nabije toekomst met deze behandeling te beginnen.

Bekijk hier het nieuwsbericht van de EMA

Sam Geuens verdedigt succesvol zijn proefschrift

Maandag 24 juni heeft Sam Geuens met succes zijn PhD verdedigd over neurogedragsproblemen bij Duchenne Spierdystrofie (DMD). Zijn onderzoek, mede gesponsord door het Duchenne Parent Project, biedt nieuwe inzichten in de neurogedragsproblemen die het leven van mensen met Duchenne en hun families aanzienlijk kunnen beïnvloeden. 

Het onderzoek van Sam Geuens

Naast het ernstige en progressieve spierverlies ervaren mensen met de ziekte van Duchenne (Duchenne Spierdystrofie – DMD) een verhoogd risico op het ontwikkelen van gedragsproblemen. Deze kwesties hebben niet alleen een grote invloed op het dagelijks functioneren van mensen met Duchenne, maar dragen ook aanzienlijk bij aan de belasting voor zowel de getroffen individuen als hun families. Tot op heden blijven effectieve behandelingen voor deze neurogedragsproblemen onduidelijk, maar hun oorzaak kan gelinkt worden met het ontbreken van dystrofine-expressie in de hersenen.  

Om de psychosociale zorg voor dit aspect van DMD te verbeteren, is nieuwe kennis over tot het begrijpen van het DMD in de hersenen en de beoordeling en behandeling van neurogedragsproblemen van essentieel belang. Het grotere doel van zijn promotieonderzoek is bij te dragen aan begrip en beheer van neurogedragsuitdagingen bij mensen met Duchenne. 

FDA keurt Duvyzat® (givinostat) goed voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie in de Verenigde Staten

Op 22 maart heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring verleend aan Italfarmaco SpA voor Duvyzat® (de merknaam voor givinostat), waardoor het beschikbaar wordt gesteld voor de behandeling van Duchenne-patiënten van 6 jaar en ouder in de Verenigde Staten. Duvyzat® is het eerste niet-steroïde geneesmiddel dat goedgekeurd is voor de behandeling van patiënten met alle genetische varianten van Duchenne.

Duvyzat® wordt momenteel beoordeeld door de European Medicines Agency (EMA).

Lees hier het Engelstalige persbericht van de FDA over de goedkeuring: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-nonsteroidal-treatment-duchenne-muscular-dystrophy

Meer over Duvyzat®

Duvyzat® is een ‘HDAC’-remmer die ontwikkeld wordt door het Italiaanse farmaceutische bedrijf Italfarmaco SpA. Het middel werkt door ziekteverwekkende processen aan te pakken om ontsteking en spierverlies te verminderen. Duvyzat® zal de massa en kwaliteit van de spieren verbeteren en de vorming van bindweefsel en de toename van het vetgehalte verminderen. Duvyzat® wordt oraal (via de mond) ingenomen.

De resultaten van de cruciale fase 3 studie, genaamd EPIDYS, zijn net gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift ‘The Lancet Neurology’. Uit deze studie bleek dat de patiënten die behandeld werden met Duvyzat® significant sneller waren in het beklimmen van 4 traptreden dan de groep die een placebo kreeg (primaire eindpunt). Dit laat zien dat Duvyzat® mogelijk de voortgang van de ziekte vertraagt wanneer het wordt toegevoegd aan corticosteroïde behandeling. Ook vertoonden jongens die met Duvyzat® werden behandeld gunstige resultaten op andere belangrijke onderzochte punten in de studie (secundaire eindpunten). Ze presteerden beter bij de 6 minuten loop test, de North Star Ambulatory Assessment (NSAA) en bij getimede functietests. Bovendien liet MRI-analyse zien dat er minder vetophoping was in de spieren van de patiënten die met Duvyzat® werden behandeld.